Las autoridades federales de Estados Unidos recomendaron este martes “pausar” la administración de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la farmacéutica Johnson & Johnson para investigar reportes de coágulos sanguíneos potencialmente peligrosos. Esto, debido a que varias mujeres de entre 18 y 48 años de edad han presentado síntomas peligrosos relacionados con la dosis mencionada contra el nuevo coronavirus.
Según informe de los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés) y la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) dijeron que estaban investigando los trombos detectados en seis mujeres en los días posteriores a la vacunación, combinados con un reducido conteo de plaquetas.
Posterior a la vacunación se informó que una mujer falleció y una segunda mujer del estado de Nebraska se encuentra en condición grave.
La subdirectora de los CDC, Anne Schuchat, declaró:
Sé que las personas están preocupadas. Si se dieron la vacuna hace un mes, no tienen de qué preocuparse. Si se dieron la vacuna hace pocos días, entonces tienen que estar al tanto de si experimentan algunos de los síntomas peligrosos.
En EEUU se han administrado más de 6.8 millones de dosis de la vacuna de Johnson & Johnson, que es de una sola dosis.
SÍNTOMAS PELIGROSOS
Dentro de los síntomas peligrosos que puedan presentar quienes reciben la vacuna de Johnson & Johnson están: dolores de cabeza, dolores abdominales, dolores en la pierna o dificultades para respirar tres semanas después de la inyección. Según recomiendan las agencias, los pacientes que experimenten estos síntomas deben acudir inmediatamente al médico más cercano.
Jeff Zients, director del equipo encargado de la respuesta del gobierno federal a la pandemia, dijo que la pausa en la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson no afectará la campaña nacional de vacunación.
Tenemos disponibles cada semana más de 25 millones de dosis de las vacunas de Pfizer y Moderna...es más que suficiente para continuar al paso actual de unas 3 millones de vacunaciones diarias.
LA FARMACÉUTICA RESPONDE
Johnson & Johnson afirmó que estaba al tanto de los coágulos, pero insistió en que aún no se ha establecido inequívocamente un vínculo con su vacuna.
Estamos enterados de los eventos tromboembólicos, incluso algunos con trombocitopenia, han sido reportados en relación con las vacunas contra el COVID-19, dijo la empresa en un comunicado. Hasta el momento, no ha sido establecida una relación causal clara entre estos eventos inusuales y la vacuna.
La dosis lograda por la farmacéutica estadounidense fue autorizada como recurso de emergencia por la Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) a fines de febrero, con la esperanza de que, al requerir una sola dosis, se facilite la logística de transporte, almacenamiento y administración.
Por: Mario Bohórquez S.
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