La farmacéutica estadounidense Moderna, informó este martes 25 de mayo, que luego de un estudio realizado con una muestra de 3,700 personas de 12 a 17 años se obtuvo resultados con un 93% de efectividad en los niños luego de dos semanas de la primera dosis.
Los hallazgos preliminares mostraron que la vacuna desencadenó los mismos signos de protección inmune en los niños que en los adultos.
EFECTOS SECUNDARIOS
Se evidenció los mismos efectos secundarios temporales que en los adultos, posterior a la inmunización:
- Dolores de brazos.
- Dolor de cabeza
- Fatiga
No hubo diagnósticos de COVID-19 en aquellos a quienes se les administraron dos dosis de la vacuna Moderna en comparación con cuatro casos entre los niños que recibieron inyecciones ficticias (placebo).
La empresa norteamericana espera solicitar este mes de Junio una aprobación de emergencia para vacunar a adolescentes entre 12 a 17 años de edad.
Hasta ahora, la vacuna de Moderna está autorizada para mayores de 18 años, mientras que la de Pfizer y BioNTech basada en una tecnología similar, se usa a partir de los 12 años.
We just announced that the Phase 2/3 study of our COVID-19 vaccine in adolescents has met its primary immunogenicity endpoint. In the study, no cases of COVID-19 were observed in participants who had received 2 doses of the vaccine: https://t.co/SHTokbDhKR pic.twitter.com/rqHEfmi9s9
— Moderna (@moderna_tx) May 25, 2021
Por: Mario Bohórquez S.
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