Hinchazón facial, un efecto secundario de la vacuna anticovid de Pfizer
La Agencia Europea del Medicamento (EMA )ha considerado que la hinchazón facial sea uno de los efectos secundarios en las personas que han recibido la vacuna contra el COVID-19 de la farmacéutica Pfizer-BioNtech. La reacción en el rostro aparecería en personas que posean implantes en su cuerpo o ‘rellenos dérmicos’.
During its May meeting, EMA’s safety committee (#PRAC) carried out its broad range of responsibilities, which cover all aspects of the risk management of the use of medicines, including #COVID19vaccines. Read more: https://t.co/DPLqMXAW68 pic.twitter.com/fUdYjr5w9V
— EU Medicines Agency (@EMA_News) May 7, 2021
Las campañas de vacunación masiva han sacado a la luz que varias personas vacunadas con Comirnaty, nombre comercial del preparado, desarrollaron esta reacción facial, según se refleja en todas las evidencias disponibles y los detalles que acompañan a los casos notificados en la base de datos europeos para presuntos efectos secundarios.
El PRAC consideró que existe al menos una posibilidad razonable de una asociación causal entre la vacuna y los casos notificados de hinchazón facial en personas con antecedentes de inyecciones con rellenos dérmicos, unas sustancias blandas similares a un gel que se inyectan debajo de la piel.
Una de cada cuatro personas vacunadas con Pfizer experimentan efectos secundarios sistémicos (no en el lugar del pinchazo) que son leves, en especial dolor de cabeza y fatiga, los cuales llegan a su punto álgido en las 24 primeras horas y suelen durar entre uno y dos días, según un estudio realizado por el King’s College de Londres.
Desde el inicio de las campañas de vacunación a finales de 2020, los efectos más frecuentes incluyeron escalofríos y temblores, diarrea, fiebre, artralgia (dolor de articulaciones), mialgia y náuseas, mientras que en el lugar de la inyección fueron dolor, hinchazón, sensibilidad, enrojecimiento, picor, calor e inflamación de las glándulas axilares.
Por otro lado, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) tiene conocimiento de casos de miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) y pericarditis (inflamación de la membrana alrededor del corazón) notificados principalmente tras la vacunación con Pfizer.
Por el momento, no hay indicios de que estos casos se deban a la vacuna.
Por: Mario Bohórquez S.
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